Puesto: Ingeniero en Validación y Calificación de Puesta en Marcha – Secteor Farmaceutico / Ciencias de la vida

Contrato: Indefinido

Lugar:  Lausanne (Suiza)

Salario: Entre 85 & 120kCHF

Cliente: empresa suiza especializada en Ciencias de la Vida destaca en áreas como I+D, Ingeniería, Gestión de Calidad, Asuntos Regulatorios y Manufactura. Reconocida por su sólida reputación en la industria y la confianza de los clientes, la empresa se distingue por su enfoque centrado en las personas, ofreciendo un entorno independiente y solidario que fomenta la innovación y soluciones no convencionales para el crecimiento profesional

Responsabilidades:

  • Participar activamente en la definición, planificación y ejecución de proyectos o actividades de Validación y Calificación de Puesta en Marcha (CQV).
  • Redactar la documentación del proyecto, incluyendo la Especificación de Requisitos del Usuario (URS), el análisis de riesgos, los protocolos, los informes y la matriz de trazabilidad.
  • Ejecutar los protocolos de validación de puesta en marcha y calificación, incluyendo FAT, SAT, IQ, OQ y PQ.
  • Coordinar las actividades de ejecución de la calificación, involucrando a proveedores externos, brindando apoyo a los departamentos internos y organizando los materiales necesarios.
  • Gestionar las desviaciones y las acciones correctivas y preventivas (CAPA) relacionadas con la calificación, desde la identificación hasta la resolución en colaboración con los proveedores, hasta el cierre.
  • Participar en la creación y revisión de las evaluaciones de riesgos relacionadas con los procesos.

Perfil buscado:

  • Titulación de Máster en una disciplina científica o de ingeniería.
  • Mínimo de 3 años de experiencia en puesta en marcha, calificación y validación de equipos (IQ, OQ, PQ).
  • Experiencia previa con servicios públicos de tipo negro y/o limpio, CVC (calefacción, ventilación y aire acondicionado) o equipos de proceso.
  • Antecedentes en la industria farmacéutica y/o biotecnológica.
  • Excelente conocimiento de las regulaciones actuales de la FDA y la UE, así como de las mejores prácticas.
  • Dominio del francés y buen conocimiento del inglés.

Requisitos imprescindibles:

  • Dominio del francés con buen conocimiento del inglés.
  • Disponibilidad para trabajar en Suiza.
  • Mínimo de 3 años de experiencia en puesta en marcha, calificación y validación de equipos (IQ, OQ, PQ).

E-mail:ewsa-instituto.com